objet du forum

Ce forum est réservé à tous ceux qui cotoient le syndrome de williams ou qui veulent apporter leur soutien à notre combat quotidien. Témoignages, échanges d'expérience, encouragements réconforteront un peu tous les parents qui ont un enfant atteint du syndrome. Merci pour eux.

Je voulais vous dire super d'avoir créer ce forum de discussion car entre parents nous pouvons nous apporter beaucoup.
Je me presente je suis la maman de Chloé 19 mois atteinte du SWB, nous avons appris la nouvelle il y a 3 mois maintenant , chloé ne marche pas mais fait de bon progres actuellement . Elle est suivie en psychomotricité et en ergothérapie pour travailler sur son attention et apprendre aussi a plus jouer construire etc c'est un bon début.
j'espere que nous serons nombreux sur ce forum de discussion.

A bientot
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Gaelle maman de Chloé SWB

Coucou Gaelle, comme tu le vois je rejoins à mon tour ce forum, et j' éspère tout comme toi que beaucoup de personnes viendront apporter leurs temoignages.
Gros bisous à tous
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Nouveau Inscrit le : 19 Aoû 2005 Messages : 3

Bonjour a tous,

C'est la 1er fois que communique via un forum. Notre petit Adam qui a 22 mois est atteint du SWB et ne marche toujours pas pourriez-vous m'indiquer comment obtenir des séances de psychomotricité ou tout autre éléments pouvant l'aider
Je vous en remercie

A bientôt

Nouveau Inscrit le : 19 Aoû 2005 Messages : 3

Bonjour a tous,

C'est la 1er fois que communique via un forum. Notre petit Adam qui a 22 mois est atteint du SWB et ne marche toujours pas pourriez-vous m'indiquer comment obtenir des séances de psychomotricité ou tout autre éléments pouvant l'aider
Je vous en remercie

A bientôt

Nouveau Inscrit le : 19 Aoû 2005 Messages : 3

Bonjour a tous,

C'est la 1er fois que communique via un forum. Notre petit Adam qui a 22 mois est atteint du SWB et ne marche toujours pas pourriez-vous m'indiquer comment obtenir des séances de psychomotricité ou tout autre éléments pouvant l'aider
Je vous en remercie

A bientôt

Bonjour Mehdi, je suis moi aussi nouveau sur ce forum et j'espère que nous serons nombreux à y participer. Ma fille a marché à 21 mois seulement et elle tombait souvent. Elle a 3 ans maintenant et son équilibre reste instable et pourtant elle fait des séances de motricité 1 fois par semaine.
Pour des séances de psychomotricité il faut s'adresser au CAMPS de ton département, je pense qu'il y en a au moins 1 par département et cc'est totalement pris en charge.

Je suis nouvelle sur ce forum, j'ai une cousine de 5 ans qui a peut-être ce syndrome. Alors je participe à ces discussions pour en apprendre un peu plus.
alien

Lola